Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген

Это замещение происходит при действии галогенводо- родных кислот на спирты (через образование алкоксоние- вых ионов):

Реакция галогенводородов со спиртами обратима. Часто ее проводят так, что галогенводород образуется непосредственно в реакционной среде, например, при нагревании спирта с бромистым калием и серной кислотой:

Замещение гидроксильной группы на галоген может происходить и при действии других реагентов: галогенидов фосфора (РС13, РС15) и хлористого гионила (SOCl2):

Образование сложных эфиров

а) Сложные эфиры минеральных кислот (H2S04, HN03) могут быть получены действием концентрированных кислот на спирты. При действии двухосновных кислот или их ангидридов могут быть получены как средние, так и кислые эфиры:

б) Большое значение имеет реакция спиртов с органическими карбоновыми кислотами — реакция прямой этерификации (подробнее о механизме и условиях протекания см. 15.3.3).

Реакция этерификации обратима. Первичные спирты эте- рифицируются в два раза быстрее вторичных и в 20 раз быстрее, чем третичные. Этерификация разветвленных третичных спиртов протекает медленнее из-за пространственных препятствий.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >