Изомерия альдегидов и кетонов

Изомерия альдегидов и кетонов обусловлена строением углеводородного радикала, изомерия кетонов, кроме того, еще и положением кетогруппы, например:

Способы получения альдегидов и кетонов

Непосредственное окисление углеводородов

В промышленности используется способ получения формальдегида окислением метана воздухом при 400-600 °С в присутствии каталитических количеств окиси азота:

Уксусный альдегид получают окислением этилена:

Ацетон (совместно с фенолом) — при окислении кумола — изопропилбензола:

Оксосинтез

Важное промышленное значение имеет также оксосинтез — нагревание алкенов с эквимолекулярной смесью СО и Н2 в присутствии катализатора — дикобальтооктакарбо- нила [Со(СО)/1]2 при 100-200 °С и 150-200 атм.

Из гомологов этилена образуются альдегиды с нормальной и разветвленной цепью (примерно в равных количествах):

Получение из ацетиленовых углеводородов

Ацетиленовые углеводороды, присоединяя воду в присутствии солей двухвалентной ртути, также образуют карбонильные соединения — по реакции Кучерова. Из ацетилена образуется уксусный альдегид:

из гомологов ацетиленакетоны:

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >