Изомерия альдегидов и кетонов
Изомерия альдегидов и кетонов обусловлена строением углеводородного радикала, изомерия кетонов, кроме того, еще и положением кетогруппы, например:
Способы получения альдегидов и кетонов
Непосредственное окисление углеводородов
В промышленности используется способ получения формальдегида окислением метана воздухом при 400-600 °С в присутствии каталитических количеств окиси азота:
Уксусный альдегид получают окислением этилена:
Ацетон (совместно с фенолом) — при окислении кумола — изопропилбензола:
Оксосинтез
Важное промышленное значение имеет также оксосинтез — нагревание алкенов с эквимолекулярной смесью СО и Н2 в присутствии катализатора — дикобальтооктакарбо- нила [Со(СО)/1]2 при 100-200 °С и 150-200 атм.
Из гомологов этилена образуются альдегиды с нормальной и разветвленной цепью (примерно в равных количествах):
Получение из ацетиленовых углеводородов
Ацетиленовые углеводороды, присоединяя воду в присутствии солей двухвалентной ртути, также образуют карбонильные соединения — по реакции Кучерова. Из ацетилена образуется уксусный альдегид:
из гомологов ацетилена — кетоны:
