Гидролиз дигалогенпроизводных

Геминальные дигалогенпроизводные (содержащие оба атома галогена при одном атоме углерода) в присутствии кислот и оснований гидролизуются до альдегидов или кетонов:

Получение из производных карбоновых кислот

Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот

Карбоновые кислоты восстанавливаются с трудом (труднее, чем альдегиды). Значительно легче восстанавливаются хлорангидридыкислот:

Взаимодействие производных карбоновых кислот (солей, эфиров, галогенангидридов) с металлоорганическими соединениями

С реактивами Гриньяра:

или кадмииалкилами:

Термическое разложение (сухая перегонка) кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот

При сухой перегонке смеси двух различных кальциевых солей образуется смесь трех кетонов:

Если один из компонентов — соль муравьиной кислоты, то образуются альдегиды:

Важное видоизменение этого метода, в котором устраняется стадия получения кальциевой соли, состоит в пропускании паров кислоты над катализатором, например, карбонатом кальция, нагретым до 450-480 °С:

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >