Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Техника arrow БИОТЕХНИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Посмотреть оригинал

Основы проектирования программно-управляемого аппарата (БТС) для синхронизованного электромагнитного воздействия

Определение целевого назначения и класса проектируемой БТС. Разработка и применение аппаратуры для лечебного воздействия с использованием электромагнитных полей - одно из интенсивно развивающихся в последнее время направлений.

Программно-управляемые аппараты для электромагнитного воздействия (ПУА ЭМВ) на организм широко применяются в терапии, хирургии, профилактике, диагностике и других областях медицины.

Несмотря на широкую номенклатуру выпускаемой в стране и мире аппаратуры для электромагнитной терапии и обширный медико-биологическим материал по исследованию реакций систем организма на ЭМВ, можно констатировать, что, как правило, отсутствуют биофизические обоснования выбора адекватных параметров ЭМВ, не рассматриваются вопросы метрологической аттестации полей и аппаратуры для воздействия, недостаточно обоснованно решаются вопросы индивидуальной для каждого пациента оптимизации лечебного воздействия в зависимости от типа и тяжести заболеваний.

Особенности строения, иннервации, возбудимости, индивидуальные параметры чувствительности рецепторных полей различных биотканей приводят к тому, что каждый вид ткани наиболее выраженно реагирует на ЭМВ, параметры которого лежат в определенном диапазоне значений амплитуды, частоты и формы импульса электромагнитного поля (ЭМП). Такие диапазоны принято называть окнами чувствительности рецепторных полей биоткани, а параметры воздействия, соответствующие этим диапазонам, - адекватными. Параметры адекватных воздействий определяют в результате экспериментальных и теоретических исследований.

В процессе развития сенсорегуляторные системы создали специфические, достаточно узкие по амплитудно-временным ? параметрам окна чувствительности к внешним воздействиям. Таким образом, если внешнее воздействие по характеру биологически действующего физического фактора и его параметрам попадает в указанный диапазон, запускаются цепочки регуляторных биологических процессов, которые приводят к значимым для организма и объективно измеряемым физиологическим реакциям.

Если внешнее воздействие и попадает во временную (частотную) область биологической чувствительности сенсорных систем, то оно еще должно попасть и в область параметров амплитудной чувствительности. Только в этом случае сенсорегуляторные системы воспринимают внешнее воздействие как привычное и реагируют на него как на собственные биологически значимые сигналы. Такие воздействия, которые по своим характеристикам соответствуют процессам рецепции и регулирования организма, называются биоадекватными.

Биоткани обладают электрофизическими свойствами, приводящими в процессе их функционирования к возникновению электрических токов.

По характерным временам собственные токи (поля) биотканей можно разделить на два основных типа:

  • • квазистационарные, связанные со структурой тканей и интенсивностью происходящих в них обменных процессов;
  • • динамические, протекающие на временных интервалах нормального функционирования тканей.

Для эффективного воздействия внешним ЭМП это воздействие должно быть адекватно внутренним процессам организма. Применительно к тканям костной и кровеносной систем биоадекватность параметров ЭМВ формулируется следующим образом: необходимо создавать такие токи в тканях, которые по форме и геометрии были бы близки к токам, возникающим в здоровых, нормально функционирующих тканях, а по амплитудам соответствовали бы уровню сенсорной чувствительности пациента. В связи с этим важно, чтобы импульс ЭМВ совпадал с началом реографического цикла.

Цель проектирования ПУА ЭМВ - разработка аппаратуры с временной синхронизацией импульсов ЭМВ и параметрами биообъекта для оптимизации ЭМВ. При этом используют биологические обратные связи на сенсорном уровне в целях индивидуализации режимов лечебного воздействия и обеспечения биоадекватности электромагнитной терапии.

ПУА ЭМВ относится к классу физических терапевтических БТС (см. рис. 13.1), поскольку позволяет воздействовать на биоткани пациента электромагнитными импульсами.

Схема взаимодействия ПУА ЭМВ с биообъектом и получение информации о нем приведена на рис. 13.14. Электроды 3, измеряющие импеданс биообъекта (ткани конечности), являются одновременно зондирующими устройствами (Z) и датчиками (D) информации о состоянии биообъекта.

Схема взаимодействия ПУА ЭМВ с биообъектом (тканью конечности) и получение информации о нем в результате использования реографа

Рис. 13.14. Схема взаимодействия ПУА ЭМВ с биообъектом (тканью конечности) и получение информации о нем в результате использования реографа:

I - индуктор; 2 - биообъект; 3 - электрод; 4 - импедансный измерительный преобразователь; 5 - ПЭВМ; 6 - модуль цифрового аналогового преобразователя (ЦАП); 7 - аппарат электромагнитной терапии (ЭМТ)

Система ПУА ЭМВ использует строго дозированное направленное воздействие, подбираемое с учетом индивидуальных особенностей пациента.

Генерируемые электромагнитные импульсы специальной формы бесконтактно воздействуют на ткани организма человека, создавая токи, биоадекватные репаративным процессам. Применяют переменное магнитное поле со специальной амплитудновременной характеристикой. Такое поле создает в тканях организма ионные потоки, адекватные физиологическим потокам, которые определяют процессы метаболизма. Частота магнитного поля находится в диапазоне значений 0,8...2,5 Гц (частотный интервал сердечных сокращений). Максимальное значение индукции равно 15 мТл. Вид тока питания индуктора - импульсный.

Адекватное дозирование ЭМВ в этом варианте электромагнитной терапии (ЭМТ) обеспечивают на основе измерения параметров реовазограммы и электрических параметров - активного сопротивления R и емкости С - части тела массой т пациента.

Создание базы данных о свойствах биообъекта. Вербальная модель биообъекта. По различию реакций живых систем на параметры ЭМП эффекты взаимодействия классифицируют следующим образом (рис. 13.15).

Пассивные эффекты - эффекты, при которых не наблюдается выраженных реакций со стороны сенсорегуляторных систем организма. Если такие эффекты имеют место, то они вторичны и связаны с выделением, например, теплоты.

Основные типы биофизических эффектов взаимодействия ЭМП с организмом

Рис. 13.15. Основные типы биофизических эффектов взаимодействия ЭМП с организмом

Активные эффекты - эффекты, при которых наблюдают, как правило, быстрые ответные биологические реакции.

Пассивные эффекты зависят от параметров внешнего ЭМП, геометрии поля и биообъекта, удельного сопротивления рул и диэлектрической проницаемости 8 биотканей.

Активные эффекты характеризуются непосредственным влиянием параметров внешнего поля на информационные, энергетические и вещественные цепочки сенсорегуляторных реакций. В литературе активные эффекты называют по-разному.

Биоткани представляют собой композиционные среды со сложной геометрией (как в смысле строения, так и электрофизических свойств). Хорошо проводящие среды организма - биожидкости, плохо проводящие - мембраны в невозбужденном состоянии, границы раздела разных по строению и свойствам тканей (компактная костная ткань).

В биотканях, находящихся во внешнем переменном ЭМП, возникают токи проводимости и смещения. По мере повышения частоты ЭМП роль токов смещения возрастает, они становятся превалирующими при частоте /> 106___107 Гц. Сказанное полностью

относится к различным методам высокочастотной ЭМТ. Если при диатермии (/= 0,5...2,0 МГц) ткани нагреваются в основном токами проводимости, то при УВЧ-терапии (/= 40...60 МГц) - токами смещения.

При низких частотах основную роль играют токи проводимости, зависящие от электрической проводимости среды, на которую воздействует ЭМП.

Электрическая проводимость биотканей определяется наличием в жидкой фазе ионов и, в меньшей степени, заряженных молекул. Основной вклад в проводимость биотканей вносят такие среды, как кровь, лимфа, межклеточная и внутриклеточная жидкости. Для этих сред организма проводимость находится в диапазоне значений а = 1/р = 0,1 ...2,0 См/м, 1 См/м = (Ом м)"1.

Электрическая проводимость целых органов на 2-5 порядков ниже, чем электрическая проводимость биожидкостей (табл. 13.5). Это обусловлено разделением органов на компартменты (отсеки) различного рода мембранами с относительно высоким сопротивлением. На макроуровне компартменты представлены тканями сухожилий, кожи, сосудистой стенки, фасциями и другими границами раздела.

Важное свойство биотканей - дисперсия электрической проводимости, т. е. зависимость от частоты воздействующего поля.

Таблица 13.5. Значение удельного сопротивления при 37 °С, Ом-см

Ткань

Частота, Гц

10

102

103

104

Легкие

1120

1090

1040

950

Мышцы

965

880

830

760

Печень

840

800

765

685

Сердечная мышца

965

925

845

600

Жировая

-

-

1500...5000

-

Примечание. Прочерк означает отсутствие достоверных данных.

Диэлектрические свойства биотканей определяются присутствием в них воды, растворенных в ней макромолекул, а также компартментализацией клеточных и макроскопических структур (табл. 13.6).

На более высоких частотах диэлектрические свойства обусловлены полярными макромолекулами, сосредоточенными как в ВНЖ и ВКЖ, так и в двойном слое клеточных мембран.

го

со

о>

Таблица 13.6. Значения диэлектрической проницаемости ? и электрической проводимости биотканей

при 37 °С в зависимости от значений частоты

л

X

СО

X

Н

Частота, Гц

10

ю2

103

104

ю5

ю6

ю7

10*

109

10'°

S

X

р

  • 0
  • 1 2

2,5-106 0,104

0,8•106 0,112

1,5 10s 0,117

7 -104 0,114

2,5-104 0,2...0,6

2 103 0,4...0,6

0,6...0,65

70...75 0,5...1,0

50...60 1,2.-1,3

  • 30.. .40
  • 7.7.. .8.3

§

X

н

ь

о

-

  • 1,2103
  • 0,13
  • 1,1-ю3
  • 0,14

1,05 Ю3 0,15

0,95 Ю3 0,17

  • 2-Ю2
  • 0,3

-

0,05

  • 8,0
  • 0,67

6...8 0,77

л

со

о

Q.

-

зю3

0,5

2,9 103 0,7

2,8 Ю3 0,7

2,7-103 0,71

2 -103 U

200

72...76 1,3

58...63

  • 42.. .52
  • 9.. .10

Примечания: 1. В числителе - диэлектрическая проницаемость, в знаменателе - проводимость биотканей, (Омм) . 2. Прочерк означает отсутствие достоверных данных.

На СВЧ-частотах основной вклад в диэлектрические свойства вносит вода, частота релаксации которой составляет 20 ГГц. Главным образом в воде происходят диэлектрические потери при действии СВЧ-излучения (поглощение воды попадает в диапазон сантиметровых волн). Все перечисленные явления приводят к дисперсии диэлектрической проницаемости.

Для биотканей выделяют три частотные области дисперсии:

  • • а-дисперсия (до 10 кГц); вызвана наличием клеточных ком- партментов, а также релаксацией зарядов на микрососудах, фасциях, соединительных прослойках внутренних органов и других неоднородностях;
  • • Р-дисперсия (104...108 Гц); обусловлена релаксацией макромолекул (как правило, белков);
  • • у-дисперсия (> 108 Гц) возникает вследствии релаксации молекул воды.

Электрический импеданс тканей Z = R + X (/?, X - активная и реактивная составляющие) также имеет дисперсию, т. е. зависит от частоты воздействующего ЭМП.

Дисперсия импеданса отражает многочисленные электромагнитные взаимодействия в биоткани и зависит от процессов жизнедеятельности. По зависимости импеданса Z от частоты можно судить об уровне обмена веществ.

Относительная магнитная проницаемость биотканей близка к единице с точностью до второго знака, поскольку основные компоненты биотканей - вода, углеводы и липиды - относятся к диамагнетикам.

Характерные электромагнитные свойства живых систем часто позволяют рассматривать действие электрических и магнитных компонентов ЭМП раздельно, а наличие проводимости дает возможность считать их проводниками на низких частотах, и диэлектриками - на высоких. Рассмотрим это более подробно.

Сложность физической интерпретации реакций живых систем на магнитные поля связана с тем, что для большинства реальных ситуаций выполняется неравенство Рт BlkT « 1, где Рт В - энергия ориентации магнитного диполя Рт в поле с магнитной индукцией #; кТ - средняя энергия теплового движения на молекулярную единицу. Это означает следующее: тепловое хаотическое движение разрушает упорядоченность, связанную с магнитными взаимодействиями.

При этом существуют неоспоримые факты того, что магнитные поля дают измеримые биологические и клинические эффекты как у людей, так и у животных. В частности, ЭМТ (в основном инфра- низкочастотный диапазон) применяют при лечении ряда заболеваний опорно-двигательной и сердечно-сосудистой систем.

Анализ биообъекта, выбор вектора состояния и метода количественного описания биообъекта. В качестве количественной характеристики состояния биообъекта при проектировании ПУА ЭМВ используют параметры реовазограммы.

Как уже было отмечено, реовазография - это регистрация динамики кровенаполнения различных сосудистых областей (см. разд. 12.8). Наибольшее практическое значение имеет РВГ сосудов нижних конечностей.

При анализе реовазограммы конечностей оценивают форму кривой, некоторые количественные показатели, а также обращают внимание на симметричность реовазограмм, зарегистрированных на одних и тех же участках конечности справа и слева (рис. 13.16). Такой анализ позволяет выявить локализацию и распространенность нарушения периферического кровообращения по магистральным артериям; оценить тонус сосудов и состояние коллатерального кровотока.

Типы реовазограмм

Рис. 13.16. Типы реовазограмм;

а - в норме, б, д - при уменьшении (гипово- лемии) и увеличении (гиперволемии) крове- напонсния органа; в, г - при повышении и понижении тонуса сосудов

Реовазография — высокоинформативный метод диагностики нарушений артериального или венозного кровотока в конечностях (тромбоблитерирующие процессы, атеросклеротическое поражение сосудов, болезнь Рейна).

Патологические изменения реовазограмм различных сосудистых областей характеризуются однотипностью. Так, при уменьшении кровенаполнения какой-либо области (гиповоле- мии) наблюдается снижение амплитуды и скорости анакротического подъема, а также уплощение вершины систолической волны (см. рис. 13.16, б).

Для повышения тонуса сосудов характерно уменьшение амплитуды систолической волны, закругленность ее вершины, высокое расположение инцизуры и увеличение амплитуды диастолической волны (см. рис. 13.16, в).

При снижении тонуса сосудов амплитуда систолической волны возрастает, ее вершина заострена, имеет крутой подъем (анакроту), быстрый спад и низко расположенную инцизуру (см. рис. 13.16, г).

Увеличение кровенаполнения какой-либо сосудистой области (гиперволемия) определяется увеличением амплитуды и заострением вершины систолической волны реовазограммы, плохо выраженной инцизурой й низким расположением диастолической волны (см. рис. 13.16, б).

Очевидно, что изменение параметров реовазограммы в результате ЭМВ может служить основой оценки терапевтического эффекта этого воздействия.

В норме амплитуда систолической волны реовазограммы составляет, Ом: на предплечье 0,07...0,10; на кисти 0,11...0,15; на бедре 0,05...0,06; на голени 0,08...0,12; на стопе 0,10...0,13. Соотношение между амплитудными показателями реовазограмм плеча и бедра равно 1:1,5. При спазме артериальных сосудов амплитуда реовазограммы снижается, а при гипотонии резко возрастает.

К реографическим параметрам относят:

  • • амплитуду диастолической волны б,;
  • • амплитуду инцизуры Ь2;
  • • базисное сопротивление 63;
  • • длительность сердечного цикла ЬА
  • • удельное периферическое сопротивление 65;
  • • амплитуду систолической волны Ь6.

Перечисленные реографические параметры определяют вектор b состояния биообъекта:

Расчет этих параметров ПУА ЭМВ проводят в целях определения набора параметров ЭМВ, необходимых для синхронизации воздействия, а также формирует соответствующие отсчеты формы импульса и моменты воздействия.

Параметры ЭМ В следующие:

  • • длительность сердечного цикла fx;
  • • количество отсчетов формы импульса /2;
  • • величина отсчетов формы импульса /3;
  • • длительность воздействия /4;
  • • напряженность магнитного ноля /5;
  • • напряженность электрического поля /6.

Набор параметров ЭМВ определяет вектор / воздействия на биообъект:

Вектор состояния биообъекта полностью зависит от вектора воздействия на биообъект, параметры которого определяют с помощью анализа сигнала реовазограммы:

В ходе лечения врач задает число и длительность воздействий, чувствительность системы отведений, скорость записи, условие остановки записи. В протоколе обследования указывают шаблон воздействий, по которому будет проводиться автоматическое воздействие, и выбирают необходимую таблицу норм.

По одному каналу осуществляется регистрация реовазограммы (рис. 13.17). Синхронно с регистрацией происходит ЭМВ на

Пример реовазограммы (квадратами отмечено воздействие в начале и конце пульсовой волны)

Рис. 13.17. Пример реовазограммы (квадратами отмечено воздействие в начале и конце пульсовой волны)

пациента с задержкой от начала сердечного цикла не более чем на 20 мс. Характер воздействия может определяться как автоматически (с использованием таблиц норм), так и при помощи врача. В процессе снятия реовазограмм осуществляется непрерывный контроль качества наложения электродов.

Создание физической и математической моделей биообъекта. Теоретическая основа для расчета распределения ЭМП в средах - уравнения Максвелла, которые в принятых обозначениях имеют вид

где D - электрическое смещение; рсв - объемная плотность сво

бодных зарядов.

Описательная модель распределения электромагнитного поля в нижней конечности человека

Рис. 13.18. Описательная модель распределения электромагнитного поля в нижней конечности человека

В большинстве случаев материальные соотношения, связывающие векторные характеристики полей этих уравнений, выглядят следующим образом:

Описательная модель распределения электромагнитного поля в нижней конечности человека приведена на рис. 13.18.

Во внешнем ЭМП тело может рассматриваться как проводник, если плотность токов проводимости много больше плотности токов смещения:

где а - проводимость среды.

Пусть имеется сегмент тела (см. рис. 13.14), помещенный в однородное по пространству и. переменное по времени магнитное поле напряженностью Н, вектор которого параллелен оси сегмента.

Физическая модель сегмента тела

Рис. 13.19. Физическая модель сегмента тела

В качестве физической модели сегмента тела можно рассмотреть цилиндр радиусом R и высотой h (рис. 13.19). В этом случае сегмент находится в поле с плотностью потока энергии, которая определяется вектором Пойнтинга 5П = = [НЕ], где Н, Е - векторы напряженностей магнитного и индуцированного электрического полей.

Величина Н находится с помощью теоремы о циркуляции для переменного магнитного потока Ф:

где s - площадь поверхности.

Электрическое поле создает в сегменте круговой ток плотностью, которая определяется дифференциальным законом Ома (см. формулу 13.8).

Если за время At напряженность импульсного магнитного поля меняется на величину АН, то напряженность вихревого электрического поля можно оценить как

В свою очередь, круговой ток плотностью j формулирует свое магнитное поле напряженностью Н}.

Напряженность Я, магнитного поля в точке А сегмента тела с координатами (а, I) определяется как напряженность поля многослойного соленоида с внутренним радиусом, равным нулю, и внешним радиусом R.

Напряженность магнитного поля 7/, в рассматриваемой точке А, создаваемого элементарным соленоидом (соленоидным слоем) с внутренним радиусом г и внешним г + dr (см. рис. 13.19), вычисляют по формуле

где 7/ - ток элементарного соленоида, 7, =jhdr.

Суммируя магнитные поля напряженностью Н, от отдельных элементарных соленоидов при изменении радиуса г от 0 до /?, находят напряженность магнитного поля и плотность потока энергии в рассматриваемой модели сегмента тела:

В более компактном виде напряженность магнитного поля 7/, в точке А сегмента тела с координатами (<а, /) запишется следующим образом:

где /-(а, /,/*,/?) - функция, зависящая от геометрических параметров а, /, /?, тела.

На основе выражения (13.12) нетрудно определить плотность по-

2

тока мощности Su которая пропорциональна величине [АН/At) и нелинейно (зависит от г) распределена по объему сегмента:

Соотношение (13.13) может быть использовано при определении зависимости доза воздействия - эффект.

Определение зависимости доза воздействия - эффект. Тело человека по отношению к низкочастотным ЭМП (частота менее 100 кГц) обладает свойствами проводника. Под действием внешнего поля в тканях возникает ток проводимости. Основные носители электрических зарядов - ионы. Длина волны на этих частотах многократно превышает размеры тела, поэтому все ткани тела подвержены действию таких полей. Однако их влияние на разные ткани различно, поскольку ткани отличаются как по электрофизическим свойствам, так и по чувствительности к току проводимости. Одна из самых чувствительных к току систем организма - нервная система.

На низких частотах выделяемая в тканях теплота при плотностях тока, применяемых при электростимуляции или характерных для электротравмы, существенно меньше, чем уровень основного теплообмена. Следовательно, тепловыделение, связанное с нагревом, несущественно.

Другое дело, если воздействие приводит к увеличению кровотока, интенсивности биоэнергетических процессов, что, в свою очередь, повышает температуру тканей. Следует помнить, что рост температуры вызывают именно биологические механизмы, а не увеличенное тепловыделение. Кроме того, при контакте электродов с кожными покровами могут создаваться местные ожоги (метки тока), связанные с локально большими плотностями тока.

Конструирование целевой функции. Как было отмечено ранее, в ходе лечения врач задает число q i и длительность q2 воздействия, чувствительность системы отведения <у3, а также точность

автоматического заключения q4 и скорость записи q$. Эти величины являются критериями, на основе которых проводят конструирование целевой функции ПУА ЭМВ.

В протоколе обследований указывается шаблон воздействий, по которому будет производиться автоматическое воздействие и выбирается необходимая таблица норм qf для перечисленных критериев.

Критерии q и <72 требуют минимизации своего значения, а критерии qj-qs~ максимизации.

Построение обобщенного критерия эффективности проводят на основе оценки расстояния между идеальной моделью и альтернативами:

где - совокупность критериев, которые требуется реализовать в ETC; qmm, qmx - наименьшие значения для максимизируемых и наибольшие для минимизируемых критериев.

На основе требований к ПУА ЭВМ задают значения критериев, например: q,° =1; =15 мин (соответствует пропускной способности обследования двух-трех пациентов в час); q3 =0,1 мВ; ql = 0,90; = 1 Мбайт/с.

Определяют наибольшие значения для минимизируемых критериев: g,max = 3; <7™“ = 25 мин (соответствует пропускной способности ПУА ЭМВ один-два пациента в час).

Затем находят наименьшие значения для максимизируемых критериев: q™m = 0,05 мВ; q™'n = 0,80; q™m = 300 кбайт/с.

Таким образом, обобщенный критерий эффективности имеет вид

Отсюда Екз = 4,0.

Регуляризация (проверка правильности) и параметрическая идентификация модели БТС. Расчет электромагнитных свойств различных участков тела на основе созданной модели сегмента тела (см. рис. 13.19) и сопоставление расчетных и известных по базе данных (см. гл. 3) свойств биообъекта показывают удовлетворительное согласие теории и эксперимента.

Описание структуры и проектирование ПУА ЭМВ. В соответствии со сказанным выше целью проектирования ПУА ЭМВ является ЭМВ на конечности, синхронизованное с работой кровеносной системы для лечения различных видов заболеваний. Синхронизация осуществляется на основе реограмм конечности.

Основные проблемы при проектировании ПУА ЭМВ: диагностика состояния пациента в реальном масштабе времени; управление параметрами лечебного воздействия; коррекция параметров лечебного воздействия в реальном масштабе времени в зависимости от состояния пациента.

Структурно-функциональная схема ПУА ЭМВ, отвечающая поставленным проблемам, приведена на рис. 13.20.

Структурно-функциональная схема ПУА ЭМВ

Рис. 13.20. Структурно-функциональная схема ПУА ЭМВ:

СЭ - система электродов; ВУ - входной усилитель; СФ - сетевой фильтр; ФНЧ - фильтр низких частот; Д - детектор; СУ - согласующее устройство; МК - микроконтроллер

Элементы, входящие в структурно-функциональную схему ПУА ЭМВ:

  • • система электродов для снятия исходных сигналов реовазо- граммы;
  • • входной усилитель для предварительного усиления сигналов реовазограммы;
  • • сетевой фильтр помех на частоте 50 Гц;
  • • фильтр низких частот 0,5...2,5 Гц для выделения низкочастотного диапазона, в котором находится сигнал реовазограммы;-
  • • детектор модулированного сигнала реовазограммы;
  • • СУ для согласования сигнала реовазограммы с АЦП;
  • • АЦП для преобразования сигнала реовазограммы в двоичный код для дальнейшей его обработки;
  • • микроконтроллеры для управления АЦП, ЦАП и приемом- передачей данных через гальваническую развязку;
  • • гальваническая развязка для обеспечения функции электробезопасности;
  • • ПЭВМ для обработки полученного сигнала реовазограммы и управления ЭМВ;
  • • ЦАП для преобразования двоичного кода в аналоговый сигнал, который передается на аппарат ЭМТ;
  • • аппарат ЭМТ, формирующий импульсы в определенные моменты времени;
  • • индуктор, воздействующий ЭМП на пациента.

Структурно-функциональная схема ПУА ЭМВ реализована в

биоадекватных аппаратах типа «КАСКАД-СИНХРО» с соответствующим методическим обеспечением.

Преимущество предлагаемого подхода к созданию адекватных ЭМП состоит в высокой эффективности и наличии обратной связи. Кроме того, этот подход позволяет врачу использовать огромный опыт, накопленный в нормальной и патологической физиологии, как для интерпретации возможных механизмов наблюдаемых процессов, так и для формирования новых критериев в целях распознавания компьютерных образов заболеваний на уровне сенсорных реакций.

 
Посмотреть оригинал
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Предыдущая   СОДЕРЖАНИЕ   Следующая >
 

Популярные страницы