Сахара и оптическая изомерия

Пентаацетат (З-О-глюкопиранозы

Тщательно растирают в ступке 1 г безводной D-глюкозы и 0,6 г безводного ацетата натрия. Смесь помещают в колбу на 10 мл прибора с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой (см. рис. 113) и приливают 6 мл уксусного ангидрида. Нагревают 3 ч на кипящей водяной бане, после чего реакционную смесь выливают тонкой струйкой в 30 мл холодной воды. Полученную кристаллическую массу растирают и оставляют на 0,5 ч под слоем воды. Затем ее отсасывают на воронке с пористым дном и перекристаллизовывают из 8 мл этилового спирта.

Выход 1,5 г; т. ил. 131 °С.

Хроматография: Rf = 0,77; бумага типа «быстрая*; система бензол — гексан (1:1). Проявление: опрыскивают 0,5М раствором солянокислого гидроксиламина в этиловом спирте, pH которого доведен до 10 прибавлением нескольких капель концентрированного раствора гидроксида натрия, нагревают до 110 °С; после охлаждения опрыскивают 3%-м раствором FeCl3 в 1М НС1.

ИК-спекгр — рис. 120.

ИК-спектр пентацетатя H-D-глюкопиранозы УФ-спектр — рис. 121

Рис. 120. ИК-спектр пентацетатя H-D-глюкопиранозы УФ-спектр — рис. 121.

УФ-спектр иентацетата 0-?>-глюкоинранозы в изопропиловом спирте

Рис. 121. УФ-спектр иентацетата 0-?>-глюкоинранозы в изопропиловом спирте: лтах: 219 нм перегиб; 274 нм; с: 35,4; 26,2

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >