Карбоновые кислоты и их производные

1. Назовите соединения:

  • 2. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) изомасляная кислота; б) изовалериановая кислота;
  • в) 3,3-диметилбутановая кислота; г) 2,4-диметилпентановая кислота; д) диметилэтилуксусная кислота; е) метилизопропил- уксусная кислота; ж) изокапроновая кислота; з) (3-этилакрило- вая кислота; и) 2,3-диметилбутандионовая кислота; к) глута- ровая кислота; л) метиловый эфир изомасляной кислоты; м) этилформиат; н) бромангидрид а-бромпропионовой кислоты; о) акрилонитрил; п) бутирилхлорид; р) янтарный ангидрид; с) оксалат кальция.
  • 3. Назовите кислоты, которые получатся при окислении:
    • а) изобутилового спирта; б) 3-метилгептаналя; в) гексанона-2.
  • 4. Из пропилового спирта получите масляную кислоту.
  • 5. Напишите для изомасляной кислоты уравнения реакций образования ангидрида и хлорангидрида всеми возможными способами.
  • 7. Из 1-хлорпропана получите пропионовую кислоту. Напишите уравнение реакции ее с тионилхлоридом.
  • 8. Напишите и назовите соединения, получающиеся в результате превращений:

6. Напишите схемы превращений:

17. Назовите следующие соединения:

18. Напишите схемы превращений:

Какое практическое и теоретическое значения имеют полученные соединения?

  • 19. Напишите структурные формулы: а) л-нитробензойной кислоты; б) льтолуиловой кислоты; в) терефталевой кислоты;
  • г) фенилуксусной кислоты; д) хлористого л-бромбензоила; е) фталевого ангидрида.
  • 20. Какие ароматические кислоты получатся при окислении соединений: [1] [2] [3]
  • 24. Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале 5 с учетом спин-спинового расщепления и сравнительной интенсивности для кислот: а) уксусной; б) изомасляной; в) фенилуксусной.
  • 25. В какой области поглощает карбоксильная группа: а) в УФ-спектре; б) в ИК-спектре?
  • 26. Можно ли с помощью ИК-спектров различить соединения:
  • 27. Из этанола получите этилпропионат.
  • 28. Из этанола получите пропионовую кислоту.
  • 29. Из пропана получите хлорангидрид пропионовой кислоты.
  • 30. Из уксусной кислоты получите малоновую кислоту.
  • 31. При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходного соединения и образующейся органической кислоты.
  • 32. При окислении 5,75 г неизвестного кислородсодержащего органического соединения образовалась уксусная кислота. Для полной нейтрализации газа, образовавшегося при полном сжигании этой кислоты, потребовалось 80 мл 28%-го раствора гидроксида калия (пл. 1,25 г/см3). Какое вещество было взято для окисления и сколько граммов уксусной кислоты образовалось?
  • 33. Определите молекулярную массу и формулу одноосновной органической кислоты, если плотность ее по водороду равна 30. Какой объем 20%-го раствора гидроксида натрия (пл. 1,2 г/см3) потребуется для нейтрализации 15 г этой кислоты?
  • 34. К 42 г одноосновной органической кислоты прибавили 36,3 мл 20%-го раствора гидроксида натрия (пл. 1,1 г/см3), а затем избыток концентрированного раствора гидрокарбоната натрия; при этом выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходной органической кислоты.
  • 35. Сколько граммов жира, представляющего собой чистый триолеат, было взято, если для гидрирования образовавшейся в результате его гидролиза кислоты потребовалось 13,44 л водорода (при н. у.)?
  • 36. Какие продукты образуются в реакции брома: а) с цис- бут-2-ендиовой (малеиновой) кислотой и б) с транс-бут-2-ен- диовой (фумаровой) кислотой?
  • 37. Предложите механизм гидролиза сложного эфира в основной среде.
  • 38. Предложите механизм реакции этерификации карбоновой кислоты спиртом (кислый катализ).

  • [1] Из л-нитроанизола получите л-метоксибензойную кислоту. Напишите для нее уравнения реакций: а) с гидроксидомнатрия; б) с хлоридом фосфора(У); в) с хлористым тионилом.
  • [2] Из о-ксилола получите диметилфталат (репеллент).
  • [3] Имеется смесь (1:1) двух кислот с рКа = 2 и с рАГа = 4.Смесь нейтрализуется половинным числом молей гидроксиданатрия. Удастся ли этим способом полностью разделить кислоты? Если нет, то какова степень загрязненности каждой изкислот?
 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >