Альдегидо- и кетокислоты. Кето-енольная таутомерия

1. Назовите соединения:

  • 2. Напишите уравнения реакций гидролиза и последующего декарбоксилирования кислот: а) 3,3-диброммасляной; б) Р,Р-ди- хлоризокапроновой.
  • 3. Какие вещества образуются при обработке хлористого пропионила, бромистого бутирила, бромистого изовалерила и бромацетона цианидом калия с последующим гидролизом? Для одного из полученных веществ напишите уравнение реакции с гндроксиламином.
  • 4. С помощью ацетоуксусного эфира получите: а) изовале- риановую кислоту; б) 2,3-диметилмасляную кислоту; в) 3,4- диметилпентанон-2; г) метил изобутил кетон; д) ацетилацетон; е) ацетонилацетон; ж) метил янтарную кислоту; з) глутаровую кислоту.
  • 5. Напишите уравнение реакции сложноэфирной конденсации (Кляйзен) для этилпропионата. Напишите схемы реакций полученного соединения: а) с бромом; б) с йодистым метилмаг- нием.
  • 6. Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций: а) с синильной кислотой; б) с гидросульфитом (бисульфитом) натрия; в) гидроксил амином; г) ацетил хлоридом; д) аммиаком.
  • 7. Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления:
    • а) этилацетоуксусного эфира; б) втор-бутилацетоуксусного эфира; в) метилэтилацетоуксусного эфира. Назовите продукты реакции.
  • 8. Напишите схемы получения пировиноградной кислоты из кислот:

Какое вещество получится при нагревании пировиноградной кислоты в присутствии серной кислоты?

  • 9. Напишите формулы кетонной и енольной форм следующих соединений:
    • а) изобутирилуксусной кислоты;
    • б) метилацетоуксусного эфира;

  • 10. Напишите схему конденсации метилформиата с ацетоном под действием этилата натрия. Какое соединение получится, если продукт реакции метилировать диметилсульфатом?
  • 11. а- и р-Кетокислоты неустойчивы. Какие вещества образуются при нагревании следующих кислот: а) а-метил-Р-кетова- лериановой; б) Р-кетокапроновой; в) 3-оксовалериановой; г) пировиноградной?
  • 12. Какие из приведенных ниже соединений образуют еноля- ты при действии разбавленного раствора щелочи на холоду:

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >