Диагностика наследственных заболеваний.

Распознавание, предупреждение и лечение наследственных, хромосомных заболеваний, а также болезней с наследственным предрасположением ставит множество проблем этического характера. Важнейшим элементом в диагностике наследственных заболеваний служит анализ родословной больного, требующий соблюдения осторожности и такта, ибо само подозрение на наследственный характер болезни нередко вызывает у родителей и родственников настороженность, доходящую до недоверия, отрицания и даже необоснованных подозрений.

Введение скрининг-программ массового обследования новорожденных на фенилкетонурию, муковисцидоз и другие заболевания также связано с этическими проблемами. Как правило, в этом возрасте у детей пет фенотипических проявлений наследственной или врожденной болезни, которые возникают позже. Серьезной ошибкой является скоропалительное информирование родителей о том, что у ребенка выявлено наследственное заболевание, так как нередко положительный скрининг-тест не подтверждается при углубленном обследовании — обязательном условии всех диагностических программ.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >