Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Математика, химия, физика arrow АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Посмотреть оригинал

Определение железа(II) в растворе

Титрование железа(П) основано на реакции

В процессе титрования Fe2~ в растворе накапливаются ионы Fe*+, окислительный потенциал системы Fe2+ ^ Fe2+ повышается, что приводит к преждовременному окислению дифениламина. Поэтому синяя окраска может появится, когда точка эквивалентности еще не достигнута.

Чтобы понизить окислительно-восстановительный потенциал системы Fe3+ «=* Fe2+, к раствору, кроме дифениламина и серной кислоты, прибавляют еще фосфорную кислоту Н3Р04. Последняя маскирует мешающие ионы Fe3+, связывая их в прочный бесцветный комплекс [Fe(P04)2]3~.

Растворы солей железа(П) часто содержат ионы железа(Ш), поэтому перед титрованием необходимо восстановить Fe3+ до Fe2+. Для восстановления применяют металлы (цинк, кадмий и т.п.) и другие восстановители:

Избыток цинка удаляют из раствора фильтрованием.

Реагенты

Дихромат калия К2Сг207, 0,02000 н раствор.

Серная кислота H2S04, 2 н раствор.

Фосфорная кислота Н3Р04, концентрированная, с плотностью 1,70.

Индикатор дифениламин, 1%-ный раствор в концентрированной H2S04.

Описание определения

В мерной колбе емкостью 100 мл получают анализируемый раствор, в котором все железо предварительно восстановлено до железа(П). Раствор в колбе разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают.

Ополоснув полученным раствором пипетку, переносят 10,00 мл полученного раствора в колбу для титрования, прибавляют 1—2 капли раствора дифениламина, 3 мл фосфорной кислоты и 5 мл 2 н раствора серной кислоты.

Полученную смесь титруют из бюретки стандартным раствором дихромата калия до появления устойчивой (не исчезающей при встряхивании) сине-фиолетовой окраски раствора.

По среднему значению трех титрований вычисляют массу железа в анализируемом растворе:

где (VW)KCr0 — объем и нормальная концентрация раствора К2Сг2От; ЭРе2+ — молярная масса эквивалента железа, равная 55,85; п — число аликвотных частей анализируемого раствора.

 
Посмотреть оригинал
Если Вы заметили ошибку в тексте выделите слово и нажмите Shift + Enter
< Предыдущая   СОДЕРЖАНИЕ   Следующая >
 

Популярные страницы