Идентификация трупа по костным останкам лицевого скелета

Идентификационным исследованиям подлежат не только неопознанные трупы, но и костные останки. При судебно-медицинском исследовании костей могут быть решены следующие вопросы.

  • 1. Кому (человеку или животному) принадлежат кости или костные останки?
  • 2. Кости принадлежат одному или нескольким скелетам?
  • 3. Каковы пол, возраст, рост человека и его расовая принадлежность?
  • 4. Имеют ли кости какие-либо индивидуальные особенности?
  • 5. Не принадлежат ли кости определенному лицу (пропавшему без вести)?
  • 6. Если костные останки находились в земле (были захоронены), может быть поставлен вопрос о давности захоронения трупа.

Вопрос о принадлежности костей и костных останков скелету человека или животного разрешается с помощью сравнительного анатомического (макро- и микроскопического), иммуносерологи- ческого (реакция преципитации) и эмиссионного спектрального исследования. В спорных случаях могут быть привлечены специалисты по нормальной анатомии человека и зоологи.

Достоверно установить пол по отдельным костям можно в случаях, когда формирование скелета закончилось и половые признаки хорошо выражены. По существу, почти каждая кость скелета имеет половые различия, однако наиболее информативны в этом плане череп и кости таза (рис. 6.4).

Половые различия в костях

Рис. 6.4. Половые различия в костях:

а — мужской череп; б — женский череп; в — мужской таз; г — женский таз

Мужской череп характеризуется заметным выступанием надбровных дут и надпереносья, массивностью сосцевидного отростка и заостренностью его вершины, выраженной развитостью и угловатостью бугристостей и шероховатостей в местах прикрепления мышц, резко выраженным затылочным бугром, теменными костями в виде пологой сферы. Лицевой череп развит больше, чем мозговой. Нижняя челюсть крупная, восходящие ветви расположены вертикально, нижнечелюстные углы почти прямые и развернуты кнаружи. Лоб скошен, глазницы низкие, прямоугольной формы, с тупым и толстым верхним краем.

Женский череп отличается сглаженной поверхностью, слабым развитием надбровных дуг, затылочного бугра, бугристостей и шероховатостей в местах прикрепления мышц. Сосцевидные отростки небольшие с тупой вершиной. Теменные кости плоские. Лоб вертикальный, хорошо выражены лобные бугры. Глазницы высокие, круглые, с тонкими и заостренными верхними краями. Нижняя челюсть небольшая, восходящие ветви наклонены, углы тупые.

Общая характеристика половых различий взрослого человека по W. Reimann и О. Prokop (1973) представлена на рис. 6.5.

Таз мужчины узкий и высокий. Положение крыльев подвздошных костей почти вертикальное. Нижние ветви лонных костей образуют угол 70—75°. Крестец узкий и длинный. Запирательное отверстие овальное. Промонториум резко выдается кпереди, малый таз конусообразной формы.

Тазовое кольцо женщины широкое и низкое. Положение крыльев подвздошных костей близко к горизонтальному. Нижние ветви лонных костей сходятся под углом 90—100°. Крестец короткий и широкий. Запирательное отверстие имеет вид треугольника. Промонториум выступает незначительно. Малый таз цилиндрической формы.

Определение возраста. Точки окостенения скелета появляются во внутриутробном периоде и продолжают развиваться в течение 1-го года жизни. Первые синостозы образуются в 2—3 года и продолжают быть заметными до 22—27 лет. Облитерация швов черепа начинается с 16 лет и обычно продолжается до 50—55 лет. Инво- лютивные процессы (обызвествление хрящей, остеопороз, появление остеофитов, изменение балочной структуры костей, склеротические изменения и др.) в различных костях начинаются в разное время и продолжаются в течение всей жизни. Первые признаки обызвествления щитовидного хряща и заострения ульнарного края фаланг появляются в 30 лет.

Наиболее точно установить возраст можно в детском, юношеском и молодом возрасте, когда ошибка не превышает 1—3 года; в зрелом и старшем возрасте она уже может составить 3—15 лет.

Установление роста основано на зависимости соотношений размеров каждой части скелета с длиной тела. После детального измерения длины костей полученные результаты анализируют по специальным формулам и таблицам. Наиболее точно рост может быть установлен по размерам длинных трубчатых костей (бедренной, берцовых, плечевой и локтевой). Точность определения роста по длинным трубчатым костям находится в пределах 3—5 см.

Половые различия черепа взрослого человека (Reimann W., Prokop 0., 1973)

Рис. 6.5. Половые различия черепа взрослого человека (Reimann W., Prokop 0., 1973)

Определить рост можно и по фрагментам длинных трубчатых костей. Вначале вычисляют длину самой кости, затем ее значение вводят в общепринятые таблицы и формулы.

При определении расовой принадлежности учитывают анатомоморфологические особенности, присущие каждой расе. Наиболее заметны расовые признаки в строении черепа. Для черепов представителей европеоидной расы характерны резко выступающий узкий нос с глубоким корнем, сглаженные и направленные кзади скулы, сильно развитые собачьи ямки; для представителей монголоидной расы — крупный череп, выступающие скуловые кости, уплощенный и удлиненный лицевой отдел, плоские собачьи ямки, широкие твердое нёбо и лоб. Череп представителей негроидной расы широкий, лицевой скелет уплощен, корень носа малоуглубленный и слабовы- ступающий, грушевидное отверстие широкое, скулы умеренно выступающие, лоб узкий.

При установлении принадлежности костей определенному лицу используется комплекс сравнительных методов исследования, изучаются антигенные свойства, применяется генотипоскопический метод идентификации и др.

Генотипоскопический метод идентификации. Возможность использования анализа молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) для идентификации человека в середине 80-х гг. XX в. предложил ученый из Великобритании А. Джеффрейс.

ДНК — носитель наследственной информации. Метод основан на индивидуальности строения некоторых участков молекулы ДНК (так называемые гипервариабельные участки). Строение этих участков не только индивидуально у каждого человека, но и строго повторяется во всех органах и тканях тела одного человека. Данным методом можно идентифицировать самые различные объекты биологического происхождения (кровь, сперму, волосы и др.), если в них сохранилось небольшое количество молекул ДНК или их частей. При этом вероятность возможной ошибки — менее 1хЮ-10 (один объект на несколько миллиардов). То есть метод позволяет выделить одного человека из всего множества людей, живущих на Земле.

Схема последовательности генотипоскопического исследования образца жидкой крови представлена на рис. 6.6.

В настоящее время разработана модификация генотипической идентификации — метод амплификации (реакция цепной полимеризации), позволяющая проводить генотипоскопические исследования очень малых количеств разрушенных молекул ДНК. Метод основан на том, что перед исследованием гипервариабельных участков фрагменты молекулы ДНК копируются, чем наращивается необходимый объем материала, подлежащего исследованию.

Схема последовательности генотипоскопического исследования образца жидкой крови (Самищенко С. С., 1996)

Рис. 6.6. Схема последовательности генотипоскопического исследования образца жидкой крови (Самищенко С. С., 1996):

а — образец жидкой крови; б — молекулы ДНК, выделенные из клеток крови; в — молекулы ДНК, разделенные на фрагменты под воздействием ферментов (рестриктаз); г — разделение фрагментов молекул ДНК посредством электрофореза в геле; д — перенос разделенных фрагментов из геля на мембрану; е — радиоактивный ДНК-зонд; ж — радиоактивный ДНК-зонд связывается с соответствующими фрагментами ДНК на мембране; з — удаление излишков ДНК зонда путем промывания мембраны; и — контакт радиочувствительной пленки с мембраной, содержащей радиоактивные вещества; к — проявка пленки, расположение исследуемых фрагментов молекулы ДНК, которое становится видимым, пригодным для визуальной и иной обработки

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >